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Aspects Histopathologiques Du Néphroblastome Dans Deux Laboratoires d’Antananarivo, CHU/JRA Et SALFA Andohalo
Abstract
Introduction : Le néphroblastome est la tumeur rénale la plus fréquente de l’enfant. Il touche surtout les enfants dans la tranche d’âge de 0 à 5 ans. La hantise est la rupture capsulaire qui peut changer le stade et le pronostic vital de l’enfant.
Objectif : Déterminer les particularités histo-pathologiques du néphroblastome dans les deux laboratoires d’anatomie pathologique.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive de néphroblastome diagnostiqué dans les 2 laboratoires d’Anatomie et Cytologie Pathologiques d’Antananarivo, ceux du CHU-JRA et de SALFA (Sampan’Asa Loterana Malagasy). Les paramètres étudiés sont surtout les aspects macroscopiques et histologiques du néphroblastome.
Résultats : 37 cas ont été colligé. L’âge moyen était de 3,84 ans avec des extrêmes de 6 mois et10 ans. Le genre féminin prédominait (n=22 soit 59,45%) avec un sex ratio de 0,7. Elle concernait surtout la tranche d’âge de 6 mois à 5 ans. La composante blastémateuse prédominait dans 67,56%. Le stade I de SIOP a été vu dans 22 cas soit 59,45%, suivi du stade III 9 cas soit 24,32%. Le néphroblastome de risque intermédiaire prédominait dans 27 cas soit 72,78%.
Conclusion : Le néphroblastome, fréquente, atteint l’enfant de la tranche d’âge de 0 à 5 ans. Le type à prédominance blastémateuse restaient prédominant.
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PDFReferences
. Parkin DM, Stiller CA, Draper GJ, Bierber CA. The international incidence of childhood cancer. Int J Cancer.1988 Oct 15; 42(4): 511-20.
. Hajar C. Néphroblastome : aspects clinico-radioloques, histologiques thérapeutiques et évolutifs (à propos de 34 cas). Thèse Med. Fès ; 2014, 084 174p.
. Lemerle J et Tournade M.F. Néphroblastome. Rev.Prat. Paris 43 ; 17 : 2192-6
. Stephen W. Leslie; Hussain Sajjad; Patrick B. Murphy. Wilms Tumor. Treasure Island (FL): Stat Pearls Publishing; 2020 Jan- Bookshelf ID: NBK442004PMID: 28723033
. Ali AA. La prise en charge de néphroblastome a l’HJRA à propos de trois cas [Thèse]. Chirurgie Pédiatrique HJRA : Antananarivo ; 2008. 82p.
. Rakotonarivo JM. Les aspects du néphroblastome vus au service d’oncologie du Centre Hospitalier Universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona. [Thèse]. Chirurgie Pédiatrique et Oncologie HJRA : Antananarivo ; 2010. 91p.
. Popov SD, Sebire NJ, Vujanic GM. Wilms’ Tumour – Histology and Differential Diagnosis. In: van den Heuvel-Eibrink MM, editor. Wilms Tumor [Internet]. Brisbane (AU): Codon Publications; 2016 Mar. Chapter 1.
. Nakahata N. Thromboxane A2: physiology/pathophysiology, cellular signal trans-duction and pharmacology. Pharmacol Ther. 2008;118(1):18–35.
. Strittmatter F, Gratzke C, Weinhold P, Steib CJ, Hartmann AC, Schlenker B, et al. Throm-boxane A2 induces contraction of human prostate smooth muscle by Rho kinase- and calmodulin-dependent mechanisms. Eur J Pharmacol. 2011;650(2–3):650–5.
. Hennenberg M, Miljak M, Herrmann D, Strittmatter F, Walther S, Rutz B, et al. The receptor antagonist picotamide inhibits adrenergic and thromboxane-induced contraction of hyperplastic human prostate smooth muscle. Am J Physiol Renal Physiol. 2013 ;305(10): F1383-90.
. Amegbor K, Guedenon KM, Djibril MA, Mossi YE, Tablissi D, Djiwa T et al. Profil histo-épidémiologique du néphroblastome au Togo : à propos de 22 cas colligés au labolatoire d’anatomie pathologique du CHU Sylvanus Olympio de Lomé. Journal de la recherche scientifique de l’Université de Lomé. 2018 ; 20 (3) :1-20.
. Hamilton TE, Robert MD, Shamberger MD. Wilms tumor: recent advances in clinical care and biology. Seminars In Pediatric Surgery. 2012; 21: 15-20.
. Touri S, Kaddache C, Hannouz A, Redjala O, Belkebir Y, SadaouiF et al, prise en charge du néphroblastome au CHU Blida : à propos de 19 cas. Bull Soc Pathol Exot 2009 ; 102(4) :254-7.
. Caldwell BT, Wilcox DT, Cost NG. Current Management for Pediatric Urologic Oncology. Adv Pediatr. 2017 ;64(1) :191-223.
. Scott RH, Douglas J, Baskcomb L, Huxter N, Barker K, Hanks S et al. Constitutional 11p15 abnormalities, including heritable imprinting center mutations, cause nonsyndromic Wilms tumor. Nat Genet 2008; 40:1329- 34.
. Bahrami A, Joodi M, Maftooh M, Ferns GA, M Ahmadi M, Hssanian SM, Avan A. The genetic factors contributing to the development of Wilm’s tumor and their clinical utility in its diagnosis and prognosis. J Cell Physiol; 2018;233(4):2882-8.
. Wegert J, Ishaque N, Vardapour R, Geörg C, Gu Z, Bieg M et al. Mutations in the SIX1/2 Pathway and the DROSHA/DGCR8 miRNA Microprocessor Complex Underlie High-Risk Blastemal Type Wilms Tumor. Cancer cell 2015 ; 27(2) : 298-311.
. Huang J, Zhang Y, Zhen Z, et al. The prognosis of prechemotherapy blastemal predominant histology subtype in Wilms tumor : A retrospective study in China.pediatricBlood Cancer 2020 ;67 :1-8.
. Kinoshita Y, Suminoe A, Inada H, Yagi M, Yanai F, Zaizen Y, et al. The prognosis significance of blastemal predominant histology in initially resected Wilms’tumors. A report from the Study Group for Pediatric Solid Tumors in the Kyushu Area, Japan. J Pediatr Surg 2012; 47(12) : 2205-9.
. Koshinaga T, Takimoto T, Okita H, et al. Blastemal predominant type Wilms tumor in Japan : Japan Children’s Cancer Group. Pediatr Int. 2019 ;61 : 351-7.
. Vujanic GM et Sandstedt B. The pathology of Wilms tumor (nephroblastoma). The International Society of Paediatric Oncology Approach. J Clin Pathol. 2010 ;63 :102-9.
. Azzouzi H. Néphroblastome chez les nourrissons moins de six mois [Thèse]. Faculté de Médecine et de Pharmacie : Rabat ; 2018. 176p.
. Parson LN, Mullen EA, Geller JI, Chi YY, Ghanna G, Glick RD et al. Outcome analysis of stage I epithelial-predominant favorable-histology Wilms ‘tumors : A report from Children’s Oncology Group Study AREN03B2.Cancer.2000 Jun 15 ; 126 (12) : 2866-71.
. Pritchard-Jones. Malignant Origin of the Stromal Component of Wilms’tumor. JNCI : Journal of the National Cancer Institute 1997 ;89(15,6) : 1089-91.
. 31. Bahrami A, Joodi M, Maftooh M, Ferns GA, M Ahmadi M, Hssanian SM, Avan A. The genetic factors contributing to the development of Wilm’s tumor and their clinical utility in its diagnosis and prognosis. J Cell Physiol; 2018;233(4):2882-8.
. Geller JI. Current standards of care and future directions for "high-risk" pediatric renal tumors: Anaplastic Wilms tumor and Rhabdoid tumor. Urol Oncol. 2016; 34(1):50-6.
. Ali Varan. Wilms tumor in children : An Overview. Department of Pediatric Oncology, Hacettepe University, Institute of oncology, Ankara, Turkey. Nephron Clin Pract 2008 ; 108 :83-90.
. Bonadio JF, Storer B, Norkool P, Farewell VT, Becwith JB, D’Angio GJ. Anaplastic Wilms’Tumor : clinical and pathologic studies. J Clin Oncol. 1985; 3(4) : 513-20.
. Faria P, Beckwith JB, Mishra K, Zuppan C, Weeks DA, Breslow N et al focal versus diffuse anaplasia in Wilms tumor- New definitions with prognostic significance : a report from the National Wilms Tumor Study Grroup. Am J Surg Pathol 1996 ; 20 :909-20.
. Beckwith JB. Precursor lesions of Wilms tumor: clinical and biological implications. Med Pediatr Oncol 1993 ; 21 :158–68.
. Oue T, Koshinaga T, Takimoto T, Okita H, Tanaka Y, Nozaki M et al Renal tumor Committee of the Japanese Children’s Cancer Group. Anaplastic histology Wilms’Tumors registered to the Japan Wilms’TumorStudy Group are less agressive than that in the national Willms’Tumor Study5. Pediatric Surg Int ; 2016; 32(9) : 851-5.
. Boccon-Gibod L, Rey A, Sandstedt B, Delemarre J, Harms D, Vujanic G et al. Complete necrosis induced by préoperative chemotherapy in Wilms’tumor as an indicator of low risk : report of the international society of paediatric oncology (SIOP) nephroblastome trial and study 9. Med Pediatr Oncol.2000 Mar ; 34(3) : 183-90.
. Perlman E, Dijoud F, Boccon-Gibod L. Restes néphrogéniques et néphroblastomatose. Ann apthol 2004 ;24 : 510-5.
. Szychot E, Apps J, Pritchard-Jones K. Wilms’ tumor: Biology, diagnosis and treatment. Transl Pediatr. 2014 ;3 :12-24. doi: 10.3978/j.issn.2224-4336.2014.01.09
. Breslow N, Olshan A, Beckwith JB, Green DM. Epidemiology of Wilms tumor. Med Pediatr Oncol. 2016 ; 21(3) : 172–81.
. Charlton J, Irtan S, Bergeron C, Pritchard-jones K. Bilateral Wilms tumour: a review of clinical and molecular features. Expert Rev Mol Med. 2017; 19:28.
. Charles AK, Brown KW, Berry PJ. Microdissecting the genetic events in nephrogenic rests and Wilms’tumor development. Am J Pathol.1998 ; 153(3) : 991-1000.
. Sethi AT, Das Narla L, Fitch SJ, Frable WJ. Wilms Tumor In The Setting Of Bilateral Nephro- Blastomatosis. Radiographics. 2010; 30 (5): 1421– 25.
. Breslow NE, Beckwith JB, Perlman EJ, Reeve AE. Age distributions, birth weights, nephrogenic rests, and heterogeneity in the pathogenesis of Wilms tumor. Pediatr Blood Cancer 2006 ;47 :260-7.
. Vicens J, Iotti A, Lombardi MG, Iotti R, Garcia De Davila MT. Diffuse Hyperplastic Perilobar Nephroblastomatosis. Pediatric And Developmental Pathology. 2009; 12(3): 237-8.
. Gripp KW, Baker L, Kandula V, Conard K, Scavina M, Napoli JA et al. Nephroblastomatosis or Wilms Tumor in a Fourth Patient With a Somatic PIK3CA Mutation. Am J Med Genet, 2016; 170 (10): 2559-69.
. Vujanic GM, Sandstedt B, Harms D, Kelsey A, Leuschner I, de Kraker J, et al. Revised International Society of Paediatric Oncology (SIOP) working classification of renal tumors of childhood. Med Pediatr Oncol. 2002;38(2) :79-82.
. Davidoff AM. Wilms’ tumor. Curr Opin Pediatr 2009 ;21 :357-64.
DOI: http://dx.doi.org/10.52155/ijpsat.v50.1.7142
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